লগ ইননিবন্ধন
পরীক্ষা আর্কাইভ

৪৯তম বিসিএস ⎯ রসায়ন [৫৩১]

পরীক্ষা৪৯তম বিসিএস ⎯ রসায়ন [৫৩১]তারিখতারিখ অনির্ধারিতসময়30 minutes
মোট প্রশ্ন৫০
সিলেবাস
Exam - 11 Topics: Comprehensive treatment of solvolytic reactions, substitution reactions of ambidient nucleophiles, Multicenter addition reactions, Carbonium ion rearrangements. [Source: Class - 08 and Relevant Books]
প্রশ্ন দেখুনঅনুশীলন
ঘনত্ব
উত্তর
উত্তরিতবর্তমানপুনরায় দেখুনঅসম্পূর্ণ

৪৯তম বিসিএস ⎯ রসায়ন [৫৩১]

৪৯তম বিসিএস ⎯ রসায়ন [৫৩১] · তারিখ অনির্ধারিত · ৫০ প্রশ্ন

১.
In a solvolysis reaction, the rate-determining step of an SN1 process is: (একটি solvolysis বিক্রিয়ায়, একটি SN1 প্রক্রিয়ার হার-নির্ধারক ধাপ হল)
  1. ক
    Formation of carbocation intermediate
  2. খ
    Attack of nucleophile on carbocation
  3. গ
    Departure of solvent molecule
  4. ঘ
    Rearrangement of carbocation
ব্যাখ্যা

In an SN1 process, the rate-determining step is the formation of the carbocation intermediate through the departure of the leaving group from the substrate. This unimolecular step involves the substrate ionizing, which is the slowest part of the reaction and dictates the overall reaction rate. (একটি SN1 প্রক্রিয়ায়, হার-নির্ধারক ধাপ হল সাবস্ট্রেট থেকে বেরিয়ে যাওয়া গ্রুপের প্রস্থানের মাধ্যমে কার্বোক্যাটায়ন  গঠন। এই  ধাপে সাবস্ট্রেট আয়নীকরণ জড়িত, যা বিক্রিয়ার সবচেয়ে ধীর অংশ এবং সামগ্রিক বিক্রিয়ার হার নির্ধারণ করে।)

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

২.
Which solvent will most strongly favor SN1 solvolysis of tert-butyl chloride? (টার্ট-বিউটাইল ক্লোরাইডের SN1 দ্রাবক বিশ্লেষণে কোন দ্রাবক সবচেয়ে বেশি সহায়ক হবে?)
  1. ক
    Acetone
  2. খ
    Ethanol
  3. গ
    Hexane
  4. ঘ
    Water
ব্যাখ্যা

A polar protic solvent will most strongly favor the SN1 solvolysis of tert-butyl chloride because it can stabilize the carbocation intermediate and the leaving group through hydrogen bonding. (একটি পোলার  দ্রাবক টার্ট-বিউটাইল ক্লোরাইডের SN1 দ্রবণকে সবচেয়ে বেশি সমর্থন করবে কারণ এটি হাইড্রোজেন বন্ধনের মাধ্যমে কার্বোক্যাটায়ন এবং লিভিং গ্রুপকে স্থিতিশীল করতে পারে।)

As water is more polar than ethanol & actone & hexane is non-polar So the right answer is D

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

৩.
The rate of solvolysis of tert-butyl bromide in water increases when NaNO3 is added because: (পানিতে টার্ট-বিউটাইল ব্রোমাইডের দ্রবণ বিশ্লেষণের হার বৃদ্ধি পায় যখন NaNO3 যোগ করা হয় কারণ:)
  1. ক
    NO3- is a stronger nucleophile than H2O
  2. খ
    Ionic strength increases stabilization of carbocation
  3. গ
    NO3- stabilizes transition state via resonance
  4. ঘ
    Water activity decreases
ব্যাখ্যা

the nitrate ion (NO3-) from NaNO3 acts as a solvent component, forming a mixed solvent system that has greater "ionizing power" (NaNO3 থেকে নাইট্রেট আয়ন (NO3-) একটি দ্রাবক উপাদান হিসেবে কাজ করে, একটি মিশ্র দ্রাবক ব্যবস্থা তৈরি করে যার "আয়নীকরণ ক্ষমতা" বেশি।)

So the right answer is  B
Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level.

৪.
In ethanol, the solvolysis of methyl tosylate is best described as:
  1. ক
    SN1
  2. খ
    SN2
  3. গ
    E1
  4. ঘ
    E2
ব্যাখ্যা

the solvolysis of methyl tosylate in ethanol is best described as an SN2 reaction because ethanol acts as a nucleophile, leading to a direct, bimolecular substitution at the methyl carbon, a characteristic of the SN2 mechanism. (ইথানল একটি নিউক্লিওফাইল হিসেবে কাজ করে, যার ফলে মিথাইল কার্বনে একটি সরাসরি, দ্বি-আণবিক প্রতিস্থাপন ঘটে, যা SN2 প্রক্রিয়ার একটি বৈশিষ্ট্য।)

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৫.
The term “solvolysis” specifically implies:
  1. ক
    Solvent acts only as leaving group
  2. খ
    Solvent acts as nucleophile
  3. গ
    Solvent acts only as catalyst
  4. ঘ
    Solvent enhances leaving group ability but not nucleophilicity
ব্যাখ্যা

Solvolysis is a chemical reaction in which a solvent molecule acts as a nucleophile, displacing a leaving group from a substrate and breaking chemical bonds. (Solvolysis হল একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া যেখানে একটি দ্রাবক অণু একটি নিউক্লিওফাইল হিসেবে কাজ করে, একটি স্তর থেকে একটি অবশিষ্ট গোষ্ঠীকে স্থানচ্যুত করে এবং রাসায়নিক বন্ধন ভেঙে দেয়।)

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৬.
Which among the following can attack an electrophile  at two locations? (নিচের কোনটি দুটি স্থানে একটি ইলেক্ট্রোফাইলকে আক্রমণ করতে পারে?)
  1. ক
    NH3
  2. খ
    CN-
  3. গ
    OH-
  4. ঘ
    CH3O-
ব্যাখ্যা

Ambident nucleophile: A molecule or ion that can attack an electrophile  at two or more locations within its structure (একটি অণু বা আয়ন যা তার কাঠামোর মধ্যে দুই বা ততোধিক স্থানে একটি ইলেক্ট্রোফাইলকে আক্রমণ করতে পারে)

 Examples:

Cyanide Ion (CN⁻): Forms nitriles (RCN) and isocyanides (RNC). 

Nitrite Ion (NO₂⁻): Can react through its oxygen atoms to form alkyl nitrites (R-ONO) or through its nitrogen atom to form nitroalkanes (R-NO₂). 

Thiocyanate Ion (SCN⁻): Forms alkyl thiocyanates (R-SCN) or alkyl isothiocyanates (R-NCS). 


Source: Bahl & Bahl 

৭.
Reaction of alkyl halide with CN- can yield:
  1. ক
    Only alkyl cyanide
  2. খ
    Only alkyl isocyanide
  3. গ
    Both alkyl cyanide and alkyl isocyanide
  4. ঘ
    None of these
ব্যাখ্যা

Alkylation of CN⁻ can give R–C≡N (nitrile) via C-attack or R–N≡C (isocyanide) via N-attack. Product ratio depends on solvent/counterion/electrophile hardness. 

NaCN + primary RX → nitriles dominate.

AgCN + primary RX → isocyanides dominate

So the right answer is  C
Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৮.
In ambident nucleophiles, site of attack is governed primarily by:
  1. ক
    Steric hindrance
  2. খ
    HSAB principle
  3. গ
    Leaving group ability
  4. ঘ
    Resonance stabilization of leaving group
ব্যাখ্যা

HSAB principle (Site selectivity follows hard/soft matching):
hard electrophiles favor harder donor sites (more electronegative atoms)
soft electrophiles favor softer sites (more polarizable)

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

৯.
When CH3CH2Br reacts with NaCN in ethanol, the major product is: (যখন CH3CH2Br ইথানলে দ্রবীভূত NaCN এর সাথে বিক্রিয়া করে, তখন প্রধান উৎপাদ হল:)
  1. ক
    CH3CH2NC
  2. খ
    CH3CH2CN
  3. গ
    CH3CH2–O–CH2CH3
  4. ঘ
    CH3CH2NO2
ব্যাখ্যা

:⁻C≡N  +  CH₃CH₂–Br  →  CH₃CH₂–C≡N  +  Br⁻
NaCN + 1° bromide  in ethanol proceeds SN2

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

১০.
Which product is favored when methyl iodide reacts with sodium enolate of acetone? (মিথাইল আয়োডাইড অ্যাসিটোনের সোডিয়াম এনোলেটের সাথে বিক্রিয়া করলে কোন উৎপাদটি প্রাধান্য পাবে?)
  1. ক
    2-methylacetone
  2. খ
    enol ether
  3. গ
    Both in equal amounts
  4. ঘ
    Depends only on leaving group
ব্যাখ্যা

(CH₃)₂C=O  --(Base)-->  CH₃–CO–CH₂⁻  ↔  (CH₃)₂C=O enolate
CH₃–CO–CH₂⁻ + CH₃–I  →  CH₃–CO–CH(CH₃)₂ + I⁻

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

১১.
The major product in the reaction of ethyl iodide with sodium thiocyanate is:
  1. ক
    C2H5–SCN
  2. খ
    C2H5–NCS
  3. গ
    C2H5–SH
  4. ঘ
    C2H5–CN
ব্যাখ্যা

:⁻S–C≡N  +  C₂H₅–I  →  C₂H₅–S–C≡N  +  I⁻

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

১২.
In DMSO (Dimethyl sulfoxide), which halide is the strongest nucleophile?
(DMSO (Dimethyl sulfoxide) দ্রাবকে কোন হ্যালাইডটি সবচেয়ে শক্তিশালী নিউক্লিওফাইল?)
  1. ক
    F-
  2. খ
    Cl-
  3. গ
    Br-
  4. ঘ
    I-
ব্যাখ্যা

Explanation: In aprotic solvents nucleophilicity follows basicity: F⁻ > Cl⁻ > Br⁻ > I⁻; among the options Cl⁻ is strongest after F⁻, but F⁻ is heavily “tied up” with e- even in DMSO for many curricula—so Cl⁻ is commonly taken as best. (F⁻ > Cl⁻ > Br⁻ > I⁻ হওয়ার কথা কিন্তু  F⁻ এর বহি:স্তরে e-  বিকর্ষণ অনেক বেশি হওয়ায় Cl⁻-কে কার্যকর নিউক্লিওফাইল ধরা হয়।)
So the right answer is B
Source: B.S. Bahl & Arun Bahl / HSC texts

১৩.
In water/ethanol  which halide is the best nucleophile?
( পানি/ইথানলে  কোন হ্যালাইডটি ভালো নিউক্লিওফাইল?)
  1. ক
    F-
  2. খ
    Cl-
  3. গ
    Br-
  4. ঘ
    I-
ব্যাখ্যা

Explanation: In protic solvents strong H-bonding traps small F⁻/Cl⁻; large I⁻ is least solvated → most nucleophilic. (পোলার  দ্রাবকে ছোট আয়ন শক্তিশালী H-bond গঠন করে; তাই I⁻  বেশি সক্রিয়।)
So the right answer is D
Source: Bahl & Bahl / HSC

১৪.
Which is a strong nucleophile but weak base?
( কোনটি শক্ত নিউক্লিওফাইল কিন্তু দুর্বল ক্ষার?)
  1. ক
    I-
  2. খ
    HO-
  3. গ
    NH2-
  4. ঘ
    t-BuO-
ব্যাখ্যা

Explanation: I⁻ readily attacks electrophiles yet is a very weak Brønsted base; others are strong bases.

So the right answer is A
Source: Bahl & Bahl 

১৫.
Pick an ambident nucleophile.
  1. ক
    CN-
  2. খ
    SCN-
  3. গ
    NO2-
  4. ঘ
    All of them above
ব্যাখ্যা

Ambident nucleophile: A molecule or ion that can attack an electrophile  at two or more locations within its structure (একটি অণু বা আয়ন যা তার কাঠামোর মধ্যে দুই বা ততোধিক স্থানে একটি ইলেক্ট্রোফাইলকে আক্রমণ করতে পারে)

 Examples:

Cyanide Ion (CN⁻): Forms nitriles (RCN) and isocyanides (RNC). 

Nitrite Ion (NO₂⁻): Can react through its oxygen atoms to form alkyl nitrites (R-ONO) or through its nitrogen atom to form nitroalkanes (R-NO₂). 

Thiocyanate Ion (SCN⁻): Forms alkyl thiocyanates (R-SCN) or alkyl isothiocyanates (R-NCS). 


Source: Bahl & Bahl 

১৬.
Hydroboration of alkenes gives —
  1. ক
    syn addition, anti-Markovnikov alcohol after oxidation
  2. খ
    anti addition
  3. গ
    Markovnikov with rearrangement
  4. ঘ
    polymer only
ব্যাখ্যা



So the right answer is A
Source: Bahl & Bahl 

১৭.
Addition of Br2 to cyclohexene proceeds via —
  1. ক
    carbocation
  2. খ
    bromonium ion
  3. গ
    radical chain
  4. ঘ
    syn addition only
ব্যাখ্যা

The addition of Br₂ to cyclohexene proceeds via an electrophilic addition mechanism involving a bromonium ion intermediate. (সাইক্লোহেক্সিনে Br₂ যোগ করার প্রক্রিয়াটি একটি ইলেক্ট্রোফিলিক সংযোজন প্রক্রিয়া যেখানে ব্রোমোনিয়াম আয়ন অন্তর্বর্তী আয়ন হিসেবে সৃষ্টি হয়)

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

১৮.
Which mechanism is most prone to carbocation rearrangement?
(কোন প্রক্রিয়ায় কার্বোক্যাটায়ন পুনর্বিন্যাস বেশি দেখা যায়?)
  1. ক
    SN1/E1
  2. খ
    SN2
  3. গ
    E1
  4. ঘ
    Diels–Alder
ব্যাখ্যা

 SN1/E1 বিক্রিয়ায় কার্বোক্যাটায়ন সৃষ্টির ধাপটিই গতি-নির্ধারক ধাপ। যেহেতু, ৩০/২০ উক্ত বিক্রিয়ায় প্রাধান্য পায় এবং ৩০/২০  স্থিতিশীল কার্বোক্যাটায়ন গঠন করে তাই ক সঠিক উত্তর হবে।

Source: Bahl & Bahl / HSC

১৯.
Wagner–Meerwein rearrangement involves—
  1. ক
    1,4-shift
  2. খ
    1,2-alkyl shift of a carbocation
  3. গ
    radical coupling
  4. ঘ
    pericyclic shift only
ব্যাখ্যা

The Wagner–Meerwein rearrangement involves the generation of a carbocation followed by a 1,2-migration of a hydrogen, alkyl, or aryl group to an adjacent carbon. (Wagner–Meerwein পুনর্বিন্যাসে একটি কার্বোক্যাটায়ন তৈরি হয় এবং তারপরে অ্যালকাইল, বা অ্যারিল গ্রুপের 1,2-সংলগ্ন কার্বনে H স্থানান্তর  ঘটে।)


So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

২০.
In pinacol rearrangement, acid acts on a vicinal diol to give—
  1. ক
    ether
  2. খ
    carbonyl 
  3. গ
    ester
  4. ঘ
    alcohol only
ব্যাখ্যা

In a pinacol rearrangement, an acid-catalyzed reaction of a vicinal diol gives ketones or aldehydes



So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

২১.
Migratory aptitude in pinacol rearrangement (high → low) is—
  1. ক
    Me > Ph > H
  2. খ
    H > Ph > 30 > 20 > 10
  3. গ
    10 > 30 > Ph > H
  4. ঘ
    All equal
ব্যাখ্যা

Groups that stabilize positive charge migrate more readily: H ≈ Ph > tertiary > secondary > primary. (ধনাত্মক চার্জ স্থিতিশীলকারী গ্রুপ দ্রুত অপসারিত হয়: H/Ph > ৩° > ২° > ১°।)

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl 

২২.
Which shift is generally faster in carbocation rearrangements?
(কার্বোক্যাটায়ন পুনর্বিন্যাসে সাধারণত কোন পুনর্বিন্যাসটি দ্রুত ঘটে?)
  1. ক
    Hydride shift
  2. খ
    Methyl shift
  3. গ
    Phenyl shift
  4. ঘ
    Vinyl shift
ব্যাখ্যা

Hydride migration has lower barrier and better orbital overlap than alkyl shifts. ( হাইড্রাইড শিফটে প্রতিবন্ধকতা কম; অরবিটাল ওভারল্যাপ ভালো, তাই দ্রুত ঘটে।)

So the right answer is A
Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

২৩.
Diels–Alder reaction is—
  1. ক
    substitution
  2. খ
    ionic addition
  3. গ
    cycloaddition 
  4. ঘ
    radical polymerization
ব্যাখ্যা

The Diels-Alder reaction is a type of cycloaddition reaction where a conjugated diene and a dienophile  react to form a  cyclohexene ring. (Diels-Alder বিক্রিয়া হল এক ধরণের সাইক্লোঅ্যাডিশন বিক্রিয়া যেখানে একটি  ডাইইন এবং একটি ডাইইনোফাইল বিক্রিয়া করে একটি সাইক্লোহেক্সিন তৈরি করে।)

So the right answer is C
Source: Bahl & Bahl/Class lecture

২৪.
Catalytic hydrogenation of an alkene on Pd/C gives—
(Pd/C-এ আলকিনের হাইড্রোজেনেশনে কী হয়?)
  1. ক
    anti addition
  2. খ
    syn addition 
  3. গ
    radical addition
  4. ঘ
    rearranged product
ব্যাখ্যা

saturated alkane is formed through a syn addition mechanism. Hydrogen (H₂) molecules are split into individual hydrogen atoms on the surface of the palladium catalyst, which are then added to the same side of the alkene's double bond. (হাইড্রোজেন (H₂) অণুগুলি প্যালাডিয়াম অনুঘটকের পৃষ্ঠে পৃথক হাইড্রোজেন পরমাণুতে বিভক্ত হয়, যা পরে অ্যালকিনের দ্বৈত বন্ধনের একই পাশে যুক্ত হয়।)

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

২৫.
Halohydrin formation from alkenes gives—
(আলকিন থেকে হ্যালোহাইড্রিন গঠন-)
  1. ক
    syn addition
  2. খ
    anti addition
  3. গ
    radical only
  4. ঘ
    rearranged alcohol
ব্যাখ্যা

The addition is anti, meaning the halogen and the hydroxyl group add to opposite faces of the alkene's double bond.

Halohydrin formation from alkenes produces vicinal halohydrins—compounds with adjacent halogen and hydroxyl (alcohol) groups—through a two-step electrophilic addition reaction that follows anti-stereochemistry and exhibits Markovnikov-like regioselectivity. (অ্যালকেন থেকে হ্যালোহাইড্রিন গঠনের ফলে ভিসিনাল হ্যালোহাইড্রিন তৈরি হয়—সংলগ্ন হ্যালোজেন এবং হাইড্রোক্সিল (অ্যালকোহল) গ্রুপের সাথে যৌগিক—একটি দ্বৈত ইলেক্ট্রোফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ার মাধ্যমে যা অ্যান্টি-স্টেরিওকেমিস্ট্রি অনুসরণ করে এবং মার্কোভনিকভের মতো রেজিওসেলেক্টিভিটি প্রদর্শন করে।)

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl 

২৬.
Which observation signals a carbocation rearrangement during reaction?
  1. ক
    expected Markovnikov product only
  2. খ
    product with unexpected carbon shifted substituent
  3. গ
    complete stereospecific inversion
  4. ঘ
    polymer formation only
ব্যাখ্যা

Explanation: 1,2-hydride/alkyl migration changes the skeleton; unexpected isomer indicates rearrangement
কার্বোক্যাটায়ন পুনর্বিন্যাসের ফলে অনেক সময় অপ্রত্যাশিত কিছু যৌগ তৈরি হয়।
So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

২৭.
SN1 of 3-methyl-2-butyl chloride in aqueous ethanol typically gives—
(জলীয় ইথানলে 3-মিথাইল-2-বিউটাইল ক্লোরাইডের SN1-এ সাধারণত কী হয়?)
  1. ক
    rearranged alcohol via hydride shift
  2. খ
    only inversion
  3. গ
    only retention
  4. ঘ
    substitution without rearrangement
ব্যাখ্যা

Explanation: 3-methyl-2-butyl chloride in aqueous ethanol, primarily yield  alcohol product. Secondary cation forms and can shift to more stable tertiary cation via 1,2-hydride shift. 

So the right answer is A
Source: Bahl & Bahl / HSC

২৮.
Reaction of alkyl halide with CN⁻ in DMSO (Dimethyl Sulfoxide) produces mostly—
( DMSO (Dimethyl Sulfoxide)-তে আলকা্ইল হ্যালাইড ও CN⁻ বিক্রিয়া দিলে প্রধানত কী মেলে?)
  1. ক
    nitrile 
  2. খ
    isonitrile 
  3. গ
    amide
  4. ঘ
    alkene
ব্যাখ্যা

Explanation: In hard–soft match and typical SN2, carbon end of CN⁻ attacks to give nitrile.
R-X + CN- =R-CN

So the right answer is A
Source: Bahl & Bahl / HSC

২৯.
Which of the following can be identified by the formation of isocyanide?
( নিচের কোনটিকে আইসোসায়ানাইড গঠনের মাধ্যমে শনাক্ত করা যায়?)
  1. ক
    Primary Amine
  2. খ
    Secondary Amine
  3. গ
    Tertiary Amine
  4. ঘ
    All of them above
ব্যাখ্যা

A primary amine can be identified by the formation of isocyanide

Source: Bahl & Bahl / HSC Text Book

৩০.
HBr/peroxide addition to propene proceeds by—
( প্রোপিনে HBr/পারক্সাইড সংযোজন কোন পথে হয়?)
  1. ক
    Electrophilic Addition Markovnikov
  2. খ
    radical anti-Markovnikov
  3. গ
    carbene addition
  4. ঘ
    three-center bromonium
ব্যাখ্যা

Explanation: anti-Markovnikov/Kharasch effect follows free radical addition

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC Text book

৩১.
Beckmann rearrangement converts oxime to—
(বেকমান রিঅ্যারেঞ্জমেন্টে অক্সাইম থেকে কী হয়?)
  1. ক
    alcohol
  2. খ
    amide 
  3. গ
    nitrile
  4. ঘ
    ether
ব্যাখ্যা


      Beckmann rearrangement

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / Class lecture

৩২.
When NO2- reacts with silver salts it follows-
  1. ক
    SN1
  2. খ
    SN2
  3. গ
    E2
  4. ঘ
    All of them above
ব্যাখ্যা

When there is an affinity for the leaving group, such as in reactions with silver salts (AgX) where Ag⁺ can form a stable ionic bond, the reaction may favor SN1 conditions, leading to attack through the oxygen atom and forming alkyl nitrites.

So the right answer is A
Source: Bahl & Bahl 

৩৩.
SOCl2 in pyridine converts 1°/2° alcohols to RCl with—
  1. ক
    retention
  2. খ
    inversion
  3. গ
    racemization
  4. ঘ
    no stereochemical change
ব্যাখ্যা

With base (pyridine), reaction proceeds by SN2 on a chlorosulfite intermediate → inversion. 

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl

৩৪.
Ritter reaction gives—
  1. ক
    amine
  2. খ
    amide
  3. গ
    nitrile
  4. ঘ
    alcohol
ব্যাখ্যা

The Ritter reaction  is a chemical reaction that transforms a nitrile into an N-alkyl amide (রিটার বিক্রিয়া হল একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া যা একটি নাইট্রাইলকে N-অ্যালকাইল অ্যামাইডে রূপান্তরিত করে।)

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl/Relevant websites

৩৫.
CH3I + AgCN = ?
  1. ক
    CH3CN
  2. খ
    CH3NC
  3. গ
    CH3OH
  4. ঘ
    No Reaction
ব্যাখ্যা

CH3NC is formed because AgCN is a covalent compound, and the cyanide ion can attack from the nitrogen end, resulting in the formation of an isocyanide rather than a cyanide. (CH3NC তৈরি হয় কারণ  সায়ানাইড আয়ন নাইট্রোজেন প্রান্ত থেকে আক্রমণ করতে পারে, যার ফলে সায়ানাইডের পরিবর্তে আইসোসায়ানাইড তৈরি হয়।)

Source: Bahl & Bahl/HSC

৩৬.
Major product of the reaction is (নিচের বিক্রিয়াটির প্রধান উৎপাদ কোনটি হবে?)

  1. ঘ
    Equal Amount of a & b
ব্যাখ্যা

এখানে –CH₃ গ্রুপ ortho-para নির্দেশক এবং –NO₂ মেটা নির্দেশক। নির্দেশনার ফল ও স্টেরিক বাধার জন্য –CH₃-এর প্যারা-স্থানে প্রতিস্থাপন হয়ে 2,4-ডাইনাইট্রোটলুইন প্রধানৈ উৎপাদ হয়।

Source: Textbook of Organic Chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl) / HSC texts

৩৭.
Passing benzene vapour through a red-hot iron tube (~600 °C) gives—
(বেনজিনের বাষ্প লাল উত্তপ্ত লোহার নল (~৬০০ °C) দিয়ে চালালে কী পাওয়া যায়?)
  1. ক
    Mesitylene
  2. খ
    C2H2
  3. গ
    Naphthalene
  4. ঘ
    Diphenyl
ব্যাখ্যা



Source: Bahl & Bahl / HSC Chemistry

৩৮.
Benzene diazonium chloride on warming with dilute acid gives A; in acetone is reduced to give B. Identify A and B.
(বেনজিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইড লঘু অ্যাসিড যোগে উত্তপ্ত করলে A তৈরি হয় এবং অ্যাসিটোনে বিজারিত হয়ে B পাওয়া যায়। A ও B কী?)
  1. ক
    A = alcohol, B = benzene
  2. খ
    A = phenol, B = propyl alcohol
  3. গ
    A = phenol, B = isopropyl alcohol
  4. ঘ
    A = benzoic acid, B = allyl alcohol
ব্যাখ্যা



Source: Bahl & Bahl / HSC

৩৯.
When 3,3-dimethyl-2-butanol undergoes acid-catalyzed dehydration, which rearrangement dominates? (যখন 3,3-dimethyl-2-butanol অ্যাসিড-অনুঘটকযুক্ত ডিহাইড্রেশনের মধ্য দিয়ে যায়, তখন কোন পুনর্বিন্যাস প্রাধান্য পায়?)
  1. ক
    A hydride shift from C-2 to C-3 producing a tertiary carbocation
  2. খ
    A methyl shift from C-4 to C-3 producing a more stable carbocation
  3. গ
    Direct elimination without rearrangement, giving the less substituted alkene
  4. ঘ
    Simultaneous hydride and methyl shifts yielding multiple carbocationic intermediates
ব্যাখ্যা

Loss of water gives a secondary carbocation at C-2 adjacent to a quaternary carbon (C-3) that bears three methyl groups; C-3 has no hydrogens, but it does have alkyl groups that can migrate as a methyl shift.

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

৪০.
Which statement about sulfonation of benzene is correct?
( বেনজিনের সালফোনেশন সম্পর্কে কোনটি সঠিক?)
  1. ক
    Irreversible at all temperatures
  2. খ
    Reversible: steam at high temperature removes –SO3H
  3. গ
    Needs only AlCl3
  4. ঘ
    Gives sulfainilic acid
ব্যাখ্যা

Explanation: Fuming H2SO4 gives C6H5-SO3H; heating with steam causes desulfonation 

So the right answer is B
Source: Bahl & Bahl / HSC

৪১.
Which compound contains three acid (-COOH) groups?
(নিচের কোন যৌগে তিনটি এসিড গ্রুপ আছে?)
  1. ক
    Salicylic acid
  2. খ
    Citric acid
  3. গ
    Benzoic acid
  4. ঘ
    Cinnamic acid
ব্যাখ্যা

 
 Salicylic acid 


Citric acid  


Cinnamic acid

So the right answer is B
Source:  HSC Text Book

৪২.
For preparing a primary alcohol using a Grignard reagent (RMgX), which carbonyl compound is used?
(গ্রিগনার্ড বিক্রিয়া দিয়ে প্রাইমারি অ্যালকোহল তৈরি করতে কোন কার্বোনিল যৌগটি ব্যবহৃত হয়?)
  1. ক
    aldehyde other than formaldehyde
  2. খ
    CH3COCl
  3. গ
    HCHO 
  4. ঘ
    CH3COOH
ব্যাখ্যা

RMgX+ HCHO= 10 Alcohol
RMgX+ aldehyde other than formaldehyde= 20 Alcohol
RMgX+ ketone= 30 Alcohol

So the right answer is C.

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level.

৪৩.
In the Diels–Alder reaction between 1,3-butadiene and maleic anhydride, which factor governs the regioselectivity of the adduct formed? ( 1,3-butadiene এবং maleic anhydride মধ্যে Diels–Alder বিক্রিয়ায়, কোন ফ্যাক্টরটি গঠিত উৎপাদের রেজিওসেলেক্টিভিটি নিয়ন্ত্রণ করে?)
  1. ক
    Stabilization of the non-classical carbonium ion intermediate
  2. খ
    Overlap of the HOMO of the diene with the LUMO of the dienophile
  3. গ
    Formation of a more substituted carbocation intermediate
  4. ঘ
    Solvent stabilization of the dipolar transition state
ব্যাখ্যা

For the normal-electron-demand Diels–Alder, the diene’s HOMO interacts with the dienophile’s LUMO

So the right answer is B

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

৪৪.
Oxidation of an alkyl side chain on benzene with hot alkaline KMnO4​ gives —
  1. ক
    benzyl alcohol
  2. খ
    benzaldehyde
  3. গ
    benzoic acid
  4. ঘ
    benzene
ব্যাখ্যা

 চেইনের দৈর্ঘ্য নির্বিশেষে বেঞ্জাইলিক কার্বন সম্পূর্ণ জারিত হয়ে –COOH—অর্থাৎ বেনজয়িক অ্যাসিড—দেয়।


So the right answer is C

Source: Bahl & Bahl/HSC

৪৫.
The reaction of methyl iodide with sodium nitrite yields predominantly:
  1. ক
    CH3NO2
  2. খ
    CH3ONO
  3. গ
    CH3N3
  4. ঘ
    CH3NC
ব্যাখ্যা

:O–N=O  +  CH₃–I  →  CH₃–O–N=O  +  I⁻
it is hard–hard match

So the right answer is B

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

৪৬.
Which ambident nucleophile can react at three different sites? (কোন অ্যাম্বিডেন্ট নিউক্লিওফাইল তিনটি ভিন্ন স্থানে আক্রমণ দেখাতে পারে?)
  1. ক
    SCN⁻
  2. খ
    NO2-
  3. গ
    N3-
  4. ঘ
    None
ব্যাখ্যা

An ambident nucleophile can react at two different sites, not three. (একটি অ্যাম্বিডেন্ট নিউক্লিওফাইল দুটি ভিন্ন স্থানে আক্রমণ করতে পারে। কোন অ্যাম্বিডেন্ট নিউক্লিওফাইলই তিনটি ভিন্ন স্থানে আক্রমণ করতে পারে না)

So the right answer is D

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)

৪৭.
During solvolysis of allyl chloride in water, the intermediate carbocation is stabilized by:
  1. ক
    Hyperconjugation
  2. খ
    Resonance delocalization
  3. গ
    Inductive effect of chlorine
  4. ঘ
    Hydrogen bonding with solvent
ব্যাখ্যা

Allylic cations delocalize the positive charge over two carbons, lowering the energy of the intermediate and accelerating solvolysis. (Allylic cations দুটি কার্বনের উপর ধনাত্মক চার্জকে পুনর্বিন্যস্ত করে, মধ্যবর্তী শক্তি হ্রাস করে এবং দ্রাবক বিশ্লেষণকে ত্বরান্বিত করে।)

So the right answer is B

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৪৮.
Which substrate undergoes solvolysis fastest in aqueous ethanol?
  1. ক
    Benzyl chloride
  2. খ
    Tert-butyl chloride
  3. গ
    Neopentyl chloride
  4. ঘ
    Ethyl chloride
ব্যাখ্যা

উপরের বিক্রিয়াটি একটি SN1  বিক্রিয়া। SN1  বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে 30 > 20 > 10
As Tert-butyl chloride is 30, so the right answer is B

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৪৯.
Which factor primarily determines whether a solvolytic reaction follows SN1 or SN2?
  1. ক
    Nucleophile concentration
  2. খ
    Solvent polarity/proticity
  3. গ
    Leaving group ability
  4. ঘ
    Nature of substrate (primary, secondary, tertiary)
ব্যাখ্যা

The primary factor is the structure of the alkyl halide substrate, with primary and methyl substrates favoring SN2, and tertiary substrates favoring SN1 due to carbocation stability

So the right answer is D

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)/Any text book from HSC level

৫০.
Which statement is correct about solvolysis in acetic acid?
  1. ক
    Solvolysis occurs only by SN2 mechanism
  2. খ
    Acetate ion is a poor nucleophile but good leaving group
  3. গ
    Solvolysis can proceed via both SN1 and SN2 depending on substrate
  4. ঘ
    Acetic acid never participates in solvolysis
ব্যাখ্যা

As Solvolysis can proceed via both SN1 and SN2 depending on substrate So option C is true option A is false. As Acetic acid can participates in solvolysis & Acetate ion is a good nucleophile option B & D are false. 

So the right answer is B

Source: Text book of organic chemistry (B.S. Bahl & Arun Bahl)